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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, na última quarta-feira (22), a utilização do fármaco Mounjaro no combate ao diabetes tipo 2 em pacientes pediátricos a partir dos 10 anos. Anteriormente, a prescrição deste medicamento era exclusiva para adultos.

Conforme comunicado da Anvisa, as demais finalidades do medicamento Mounjaro continuam restritas ao público adulto. A agência esclareceu que a alteração se deu unicamente pela ampliação da faixa etária para o tratamento do diabetes, que agora abrange o uso pediátrico, além do adulto.

O Mounjaro integra a vasta categoria de medicamentos agonistas do receptor GLP-1, amplamente reconhecidos como "canetas emagrecedoras".

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Manipulação

Na semana vindoura, a diretoria colegiada da Anvisa dedicará atenção a uma proposta de instrução normativa. O objetivo é estabelecer os procedimentos e requisitos técnicos aplicáveis à manipulação das chamadas "canetas emagrecedoras".

Esta nova regulamentação se insere em um conjunto de estratégias mais amplas, que compõem o plano de ação divulgado em 6 de maio. Este plano abrange diversas medidas regulatórias e de fiscalização voltadas para essa categoria de medicamentos.

Formação de grupos de trabalho

Na semana anterior, a agência reguladora emitiu portarias para a criação de dois grupos de trabalho. A finalidade é apoiar a atuação da autarquia na vigilância sanitária e assegurar a proteção dos pacientes que fazem uso das "canetas emagrecedoras".

O primeiro desses grupos, estabelecido pela Portaria 488/2026, contará com a participação de representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).

Por sua vez, a Portaria 489/2026 cria o segundo grupo, cuja função será monitorar e avaliar a execução de um plano de ação formulado pela Anvisa. Este grupo também terá a responsabilidade de fornecer subsídios para as deliberações da diretoria colegiada, propondo medidas de aprimoramento.