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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda, distribuição e utilização de fármacos empregados no controle da pressão arterial e no tratamento do câncer de mama. A medida foi oficializada com a publicação da Resolução 2.238/2026 no Diário Oficial da União (DOU) nesta terça-feira (2).

Um dos produtos impactados é o Halaven (mesilato de eribulina) - 0,5mg/ml sol inj ct fa vd trans x 2ml, produzido pela United Medical Ltda e empregado na terapia contra o câncer. A própria fabricante iniciou o recolhimento voluntário do Lote 148386, após constatar um desvio de qualidade: o teor do princípio ativo estava abaixo dos padrões estabelecidos.

O segundo medicamento em questão é o maleato de enalapril - 20 mg com ct bl al plas trans x 500 (emb hosp), da Hipolabor Farmacêutica Ltda, indicado para o tratamento de hipertensão e insuficiência cardíaca. A agência reguladora apontou uma falha nas embalagens deste produto.

As embalagens, de forma incorreta, exibem a dosagem de “10 mg” na descrição da composição, quando o correto seria “20 mg”. Para este fármaco, os lotes suspensos são:

• 0062/26M
• 0063/26M
• 0064/26M
• 0088/26M
• 0089/26M
• 0358/26M
• 0415/26M
• 0506/26M
• 0507/26M

Orientações para os usuários

Indivíduos que possuam em suas residências os medicamentos cuja comercialização foi proibida pela Anvisa devem suspender o uso de forma imediata.

Recomenda-se procurar um médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde responsável pelo tratamento para obter as devidas orientações. Adicionalmente, é aconselhável contatar o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) das empresas responsáveis pela fabricação, a United Medical Ltda e a Hipolabor Farmacêutica Ltda.

Outras medidas de interdição da Anvisa

A Anvisa também determinou a suspensão do lote 8891/25 da Água para Infusão sol infus IV cx 35 bols pvc sist, produzida pela Indústria Farmacêutica S/A. Um laudo do Instituto Adolfo Lutz indicou que o produto falhou em um teste de qualidade. Esta determinação inclui o recolhimento do lote e a proibição de sua venda, distribuição e utilização.

Adicionalmente, foi ordenada a apreensão de todos os lotes do produto "Cápsulas de óleo de pequi", fabricado pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda. A Anvisa justificou a medida alegando que o produto não possui registro, notificação ou cadastro junto à agência, e a empresa não detém a devida autorização de funcionamento.

Consequentemente, a comercialização, distribuição, fabricação, publicidade e uso deste produto estão totalmente vedados.

*Estagiária sob a supervisão da jornalista Mariana Tokarnia