Anvisa manda recolher lote falsificado do Mounjaro no mercado nacional

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão e a proibição de comercialização de um lote falsificado do Mounjaro no Brasil. A resolução oficial foi publicada no Diário Oficial da União após a confirmação de fraude na identificação das embalagens no mercado nacional.

Incompatibilidade no número de série

A irregularidade foi detectada pela própria farmacêutica Eli Lilly do Brasil Ltda., detentora dos direitos do remédio. A empresa constatou que unidades do lote D881474 — código originalmente legítimo — traziam o número de série 302199651396, considerado incompatível com os registros oficiais do fabricante.

Diante da constatação de adulteração, a agência reguladora reforçou que nenhuma unidade de Mounjaro com essa combinação específica de lote e série pode ser distribuída, comercializada ou administrada por pacientes.

Orientações e cuidados ao consumidor

Em comunicado oficial, o órgão governamental reiterou que a população e os profissionais da saúde devem adquirir canetas emagrecedoras e outros fármacos unicamente em farmácias devidamente credenciadas. É indispensável verificar se o produto está na embalagem completa e solicitar a nota fiscal no ato da compra.

Caso haja suspeita de falsificação, a orientação é não utilizar a medicação e entrar em contato imediato com o SAC do fabricante para averiguar a procedência. O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida, atuando como um agonista do receptor GLP-1 amplamente utilizado no tratamento para perda de peso.