Anvisa aprova o Yluméc, nova opção à base de semaglutida no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento formulado com semaglutida no Brasil, o Yluméc. A decisão, oficialmente publicada no Diário Oficial da União, libera a novidade da classe dos agonistas do receptor GLP-1 para o mercado nacional.

Desenvolvido pela farmacêutica EMS, o Yluméc utiliza o mesmo princípio ativo do famoso Ozempic, cuja patente expirou no dia 20 de março. Segundo a fabricante, a produção do fármaco ocorrerá em seu complexo industrial localizado em Hortolândia, no interior de São Paulo.

Classificação e indicação terapêutica

O produto foi registrado formalmente como um medicamento similar, tendo como referência o Ozivy — outra opção de semaglutida lançada pela própria EMS em junho. A indicação primária do Yluméc é voltada ao tratamento de pacientes adultos diagnosticados com diabetes tipo 2.

O novo tratamento será disponibilizado em formato de caneta aplicadora em duas apresentações: embalagens de 1,5 ml (com quatro doses de 0,25 mg ou 0,5 mg) e de 3 ml (com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg).

Em nota oficial, a EMS informou que iniciou a etapa de definições estratégicas. As equipes trabalham agora na elaboração do planejamento comercial, na fixação de preços e no cronograma final de lançamento.

Confira mais informações sobre as canetas emagrecedoras na cobertura completa da Agência Brasil.